ICS 65.100.10 G 25 中华人民共和国国家标准 GB/T34153—2017 右旋烯丙菊酯原药 D-allethrin technical material 2018-04-01实施 2017-09-07发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 34153—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：江苏扬农化工股份有限公司。 本标准参加起草单位：中山凯中有限公司、广州立白企业集团有限公司。 本标准主要起草人：刘卫荣、史卫莲、林彬、阮慎、杨作毅 1 GB/T 34153—2017 右旋烯丙菊酯原药 1范围 本标准规定了右旋烯丙菊酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期。 本标准适用于由右旋烯丙菊酯及其生产中产生的杂质组成的右旋烯丙菊酯原药。 注：右旋烯内菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T1600 农药水分测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001商品农药采样方法 GB3796 农药包装通则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987,MOD） GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3要求 3.1 组成与外观 本品应由右旋烯丙菊酯和相关的生产杂质组成，应为黄棕色透明油状液体。 3.2 右旋烯丙菊酯原药控制项目指标 右旋烯丙菊酯原药应符合表1要求。 表1右旋烯丙菊酯原药控制项目指标 项 目 指 烯丙菊酯质量分数/% 95.0 右旋体比例/% 95.0 酸部分顺式异构体/反式异构体 （20±5)/（80±5) 酸度（以H2SO4计)/% 0.3 水分/% 0.3 4 试验方法 4.1 “一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 1 GB/T34153—2017 水。试验中所用标准滴定溶液，在没有注明其他要求时，均按GB/T601的规定制备和标定。检验结果 的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。 4.2抽样 按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行，用随机法确定抽样的包装件；最终抽样量应不 少于100g。 4.3 3鉴别试验 下列方法可任选其一。当用一种方法不能确定时，应再使用另一种方法加以确定。 气相色谱法一一本鉴别试验可与烯丙菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱条件下，试样 溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液烯丙菊酯色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 显差异。右旋烯丙菊酯标样红外光谱图见图1。 TE 191768 13 图1右旋烯丙菊酯标样的红外光谱图 4.4烯丙菊酯质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用乙酸乙酯溶解，以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，使用30mX0.32mmHP-1毛细管柱和氢 （火）焰离子化检测器，对试样中的烯丙菊酯进行气相色谱分离和测定。 4.4.2试剂和溶液 烯丙菊酯标样：已知烯丙菊酯质量分数，w≥98.0%； 邻苯二甲酸二正丁酯； 乙酸乙酯; 内标溶液：称取0.7g的邻苯二甲酸二正丁酯，于100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解、定容、 摇匀。 22 4.4.3仪器 气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器； 色谱数据处理机或色谱工作站； 2