(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211170669.6 (22)申请日 2022.09.23 (71)申请人 广东和信健康科技有限公司 地址 510700 广东省广州市黄埔区瑞发路1 号1栋401房 (72)发明人 李小锋　李晨阳　覃楚武　 (74)专利代理 机构 广州嘉权专利商标事务所有 限公司 4 4205 专利代理师 翁仪 (51)Int.Cl. B01L 3/00(2006.01) C12M 1/34(2006.01) C12M 1/00(2006.01) C12Q 1/6806(2018.01) B01L 7/00(2006.01) (54)发明名称 一体化核酸提取微流控芯片盒和核酸提取 及检测方法 (57)摘要 本发明公开了一体化核酸提取微流控芯片 盒和核酸提取及检测方法， 涉及核酸检测领域， 其中， 该一体化核酸提取微流控芯片盒包括微流 控芯片主体、 驱动组件及反应组件。 核酸在微流 控芯片主体中完成提取纯化后， 直接转移到反应 组件的PCR反应腔进行扩增， 无需在不同离心管 之间多次离心或转移， 有效降低了核酸提取过程 中发生交叉感染的概率。 同时， 核酸的提取过程 均在微流控芯片主体中完成， 操作简单， 且能够 有效提高核酸 提取效率。 权利要求书2页 说明书6页 附图9页 CN 115400806 A 2022.11.29 CN 115400806 A 1.一种一体化核酸 提取微流控芯片盒， 其特 征在于， 包括： 微流控芯片主体， 所述微流控芯片主体具有活塞腔、 样本腔、 吸附膜腔、 收集腔、 多个阀 部和至少2个试剂腔， 所述活塞腔通过 活塞流道与所述吸附膜腔的进 液口连通， 所述样 本腔 通过样本流道与所述活塞流道连通， 每个所述试剂腔分别通过不同的试剂流道与所述活塞 流道连通， 所述吸 附膜腔的出液 口连接有出液流道， 所述收集腔通过收集流道与所述出液 流道连通， 所述微流控芯片主体还设置有第一反应流道， 所述第一反应流道的一端与所述 出液流道连通， 所述样本流道、 所述试剂流道、 所述收集流道和所述第一反应流道均设置有 所述阀部； 驱动组件， 与所述活塞腔连接， 所述驱动组件用于在所述活塞流道内产生正压和负压 以驱动液体流动； 反应组件， 设置有至少一个PCR反应腔， 所述PCR反应腔与所述第一反应流道的另一端 连通。 2.根据权利要求1所述的一体化核酸提取微流控芯片 盒， 其特征在于， 所述微流控芯片 主体包括基板和设置于所述基板两侧的薄膜， 所述基板上设置有多个不同槽孔， 所述薄膜 与所述基板上的不同槽孔分别限定出所述样本腔、 所述收集腔、 所述样本流道、 所述活塞流 道、 所述试剂流道、 所述出 液流道、 所述收集 流道及所述第一反应流道。 3.根据权利要求2所述的一体化核酸提取微流控芯片 盒， 其特征在于， 所述基板设置有 与所述阀部匹配的安装槽， 所述安装槽的底部 设置有流道口， 所述阀部包括软质垫， 所述软 质垫的厚度小于所述流道口与所述薄膜之间的间距， 所述软质垫设置于所述安装槽内， 通 过使所述软质垫 封堵所述 流道口以控制所述 流道口的通断。 4.根据权利要求2所述的一体化核酸提取微流控芯片 盒， 其特征在于， 所述吸附膜腔设 置有吸附膜和压盖， 所述基板设置有用于安装所述吸 附膜的固定槽， 所述固定槽的底部设 置有所述出液 口， 所述压盖用于将所述吸 附膜压在所述固定槽的底部， 以使所述吸 附膜将 所述出液口遮挡。 5.根据权利要求1所述的一体化核酸提取微流控芯片 盒， 其特征在于， 所述驱动组件包 括活塞， 所述活塞安装于所述活塞腔内。 6.根据权利要求1所述的一体化核酸提取微流控芯片盒， 其特征在于， 还包括试剂组 件， 所述试剂组件包括试剂包， 所述试剂腔用于放置所述试剂包， 所述试剂腔内设置有针 刺， 所述针刺用于刺破所述试剂包。 7.根据权利要求1所述的一体化核酸提取微流控芯片 盒， 其特征在于， 所述收集腔设置 有第一通气孔。 8.根据权利要求1所述的一体化核酸提取微流控芯片 盒， 其特征在于， 所述加样腔设置 有加样口、 端盖和第二 通气孔， 所述加样口用于加入样本， 所述端盖用于 封堵所述加样口。 9.根据权利要求1至8任一项所述的一体化核酸提取微流控芯片盒， 其特征在于， 所述 反应组件包括扩增部件和设置于所述扩增部件的薄膜， 所述扩增部件设置有所述PCR反应 腔和气腔， 所述扩增部件还设置有第二反应流道， 所述第二反应流道的一端与所述P CR反应 腔连通， 所述第二反应流道的另一端与所述第一反应流道连通。 10.一种核酸提取及检测方法， 其特征在于， 采用如权利要求1至9任一项所述的一体化 核酸提取微流控芯片盒， 包括如下步骤：权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115400806 A 2将样本加入样本腔， 使裂解液与样本混合； 使裂解液和样本的混匀溶 液通过吸附膜腔， 并将 废液转移到收集腔中； 使试剂腔中的清洗液 经过吸附膜腔， 并转移到收集腔中； 使另一试剂腔中的洗脱液经过吸附膜腔， 并转移到PCR反应腔， 洗脱液转移到PCR反应 腔后与PCR反应腔内的试剂混匀， 然后对PCR反应腔进行加热扩增以及光学检测。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115400806 A 3