(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111324260.0 (22)申请日 2021.11.10 (71)申请人 中新国际联合研究院 地址 510000 广东省广州市知识城腾飞科 技园腾飞一 街2号1018室 (72)发明人 钱磊　宁成云　 (74)专利代理 机构 广州市华学知识产权代理有 限公司 4 4245 代理人 李盛洪 (51)Int.Cl. A61K 41/00(2020.01) A61K 31/704(2006.01) A61K 9/52(2006.01) A61K 47/34(2017.01) A61P 35/00(2006.01)B82Y 5/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) (54)发明名称 一种中药分子掺杂的聚吡咯纳米颗粒的制 备方法 (57)摘要 本发明公开了一种中药分子掺杂的聚吡咯 纳米颗粒的制备方法， 步骤如下： S1、 依次溶解聚 乙烯吡咯烷酮、 多巴胺和人参皂苷Rh1； S2、 向步 骤S1的溶液中加入吡咯单体， 搅拌使其充分溶 解； S3、 向步骤S2 的溶液中加入六水合氯化铁溶 液， 充分搅拌混合之后， 密封， 搅拌反应一段时 间； S4、 反应完全之后， 高速离心， 并用乙醇/丙酮 混合液进行清洗清洗， 最终得到纳米颗粒。 本发 明以导电聚吡咯为主体， 中药分子和聚多巴胺共 同作为掺杂剂， 构建一种兼具光热快速与长效抗 肿瘤的纳米 颗粒。 权利要求书1页 说明书5页 附图4页 CN 114053405 A 2022.02.18 CN 114053405 A 1.一种中药分子掺杂的聚吡咯纳米颗粒的制备方法， 其特征在于， 所述制备方法包括 以下步骤： S1、 依次溶解聚乙烯吡咯烷酮、 多巴胺和人参皂苷Rh1； S2、 向步骤S1制备的溶 液中加入吡咯单体， 搅拌使其充分溶解； S3、 向步骤S2制备的溶液中加入六水合氯化铁溶液， 充分搅拌混合之后， 密封， 一直搅 拌反应一段时间； S4、 反应完全之后， 高速离心， 并用乙醇/丙酮混合液进行清洗清洗， 以超纯水分散产 物， 最终得到纳米颗粒。 2.根据权利要求1所述的一种中药分子掺杂的聚吡咯纳米颗粒的制备方法， 其特征在 于， 步骤S1中， 所述聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.01g/mL～0.1g/mL。 3.根据权利要求1所述的一种中药分子掺杂的聚吡咯纳米颗粒的制备方法， 其特征在 于， 步骤S1中， 所述多巴胺浓度为0.0 01g/mL～0.0 5g/mL。 4.根据权利要求1所述的一种中药分子掺杂的聚吡咯纳米颗粒的制备方法， 其特征在 于， 步骤S1中， 所述人参皂苷Rh1的浓度为8mg/ml～10 0mg/ml。 5.根据权利要求1所述的一种中药分子掺杂的聚吡咯纳米颗粒的制备方法， 其特征在 于， 步骤S2中， 所述吡咯单体的浓度为5 μL/mL～10 0 μL/mL。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114053405 A 2一种中药分子掺 杂的聚吡咯纳米颗粒的制备方 法 技术领域 [0001]本发明涉及 生物医用材料技术领域， 具体涉及一种中药分子掺杂的聚吡咯纳 米颗 粒的制备 方法。 背景技术 [0002]近年在肿瘤研究方面， 聚吡咯的光热疗法正逐渐兴起， 相对于传统的化疗与手术 切除， 光热疗法的高效性与低毒性成为了它竞争的巨大优势。 光热治疗是利用在近红外具 有较强光吸收的材料将光能转化为热能杀伤癌细胞， 与传统的化疗、 放疗相比具有副作用 小、 特异性好的优点。 近年来各种不同的纳米材料被用于肿瘤光热治疗， 并在动物肿瘤 模型 实验中取得了优良的治疗效果。 聚吡咯(PPy)是一种有机导电聚合物， 利用其优异的导电 性、 生物相容性以及较强的机械性能， 可用作药物载体， 并用电控制药物释放。 此外， 聚吡 咯 还具有较强的近红外吸收和理想的光热转换能力， 聚吡 咯纳米粒子(PPyNPs)的光热转化效 率可达44.7％。 结合这些优异 性能， 可实现聚吡 咯材料在药物输送、 生物传感及光热治疗等 多个领域的应用。 [0003]但是， 聚吡咯纯净物的光热效果需要辅助剂 来提升， 而辅助剂的类型多种多样， 不 易控制和制备。 发明内容 [0004]本发明的目的是为了解决现有技术中的上述缺陷， 提供一种中药分子掺杂的聚吡 咯纳米颗粒 的制备方法。 该制备方法以导电聚吡咯为主体， 中药分子和聚多巴胺共同作为 掺杂剂， 得到一种具有光热效应和缓慢释放中药分子的纳米颗粒。 [0005]本发明的目的可以通过采取如下技 术方案达到： [0006]一种中药分子掺杂的聚 吡咯纳米颗粒的制备 方法， 所述制备 方法包括以下步骤： [0007]S1、 依次溶解聚乙烯吡咯烷酮、 多巴胺和人参皂苷Rh1； 使用聚乙烯吡咯烷酮形成 粘度较大 的液态体系， 同时将 需要掺杂的功能化的多巴胺与中药分子人参皂苷Rh1在液态 均质体系中稳定溶解， 其中人参皂苷Rh1具有抗肿瘤、 改善微循环等多种生理和药理作用； 而多巴胺以及与S2步骤中同步聚合的部分聚多巴胺， 作为掺杂， 具有黏附性， 亲水性， 良好 的生物相容 性以及在水系统中的稳定性。 [0008]S2、 向步骤S1制备的溶液中加入吡咯单体， 搅拌使其充分溶解； 吡咯单体难以溶于 水， 在S1中粘度较大的液态体系中， 以及多巴胺稳定液态体系的作用， 可以在一定时间内， 使得吡咯单体分子稳定形成体系， 为纳米颗粒的形成， 起到 重要作用。 [0009]S3、 向步骤S2制备的溶液中加入六水合氯化铁溶液， 充分搅拌混合之后， 密封， 一 直搅拌反应一段时间； 六水合氯化铁溶液作为聚吡咯纳米颗粒聚合反应的催化剂， 促使反 应的进行。 [0010]S4、 反应完全之后， 高速离心， 并用乙醇/丙酮混合液进行清洗清洗， 以超纯水分散 产物， 最终得到纳米颗粒。 清洗未反应的吡咯单体， 同时通过掺杂中药分子人参皂苷Rh1以说　明　书 1/5 页 3 CN 114053405 A 3