(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111289418.5 (22)申请日 2021.11.02 (71)申请人 深圳大学 地址 518060 广东省深圳市南 山区南海大 道3688号 (72)发明人 韩婷　王康　王东　燕赛赛　 (74)专利代理 机构 深圳市君胜知识产权代理事 务所(普通 合伙) 44268 代理人 刘芙蓉 (51)Int.Cl. C08G 73/06(2006.01) C09K 11/06(2006.01) A61K 31/787(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 一种含咪唑稠杂环聚合物和聚 电解质的制 备方法及其应用 (57)摘要 本发明公开了一种含咪唑稠杂环聚合物和 聚电解质的制备方法及其应用， 方法包括： 在惰 性气体保护下， 将内炔单体、 苯基咪唑单体、 铑催 化剂和添加剂溶解到溶剂中， 充分反应， 冷却， 加 入二乙基二硫代氨基甲酸钠三水化合物(SD T)生 成金属络合物， 过滤除去金属络合物后， 将有机 相加入到沉淀剂中进行沉淀， 得到含咪唑稠杂环 聚合物。 通过修饰可以将所得含咪唑稠杂环聚合 物转换成聚电解质。 本发明涉及到的含咪唑稠杂 环聚合物具有良好的溶解性、 高的热和形态稳定 性、 高的折射率、 低色散性、 pH响应特性和有趣的 光学性能， 在光电子材料和细胞内pH荧光传感器 具有独特的潜在应用价值， 所得的聚电解质在癌 症治疗方面具有潜在的优势。 权利要求书3页 说明书8页 附图4页 CN 114163634 A 2022.03.11 CN 114163634 A 1.一种含咪唑稠 杂环聚合物的制备 方法， 其特 征在于， 包括： 将内炔单体、 苯基咪唑单体、 铑催化剂和添加剂溶解到有机溶剂中， 在预设条件下反 应， 得到反应母液； 将所述反应母液加入到二乙基二硫代氨基甲酸钠三水化合物水溶液中， 分离得到有机 相； 过滤所述有机相， 去除所述有机相中的金属络合物， 得到含咪唑稠 杂环聚合物。 2.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于， 所述含咪唑稠杂环聚合物的结构通式 如式(1)所示： 所述内炔 单体的结构通式如式(2)所示： 所述苯基咪唑单体的结构通式如式(3)所示： 式(1)‑(3)中， x、 y、 z、 w分别为1 ‑200的整数， Ar为芳香基或芳香基衍生物取代基， R为给 电子取代基或吸电子取代基。 3.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于， 所述有机溶剂选自甲苯， 1,2 ‑二氯乙 烷， 1,4‑二氧六环， 邻二甲苯和N,N ‑二甲基甲酰胺中的一种或多种； 所述铑催化剂为二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体， 所述铑催化剂用量为所 述内炔单体摩尔用量的10％ ‑40％； 所述添加剂为乙酸铜(I I)水合物， 用量 为所述内炔 单体用量的2 ‑8当量； 所述苯基咪唑单体与所述内炔 单体的摩尔比为(0.5 ‑3):1； 所述内炔 单体的浓度为0.2mo l/L； 所述预设条件 包括： 惰性气体氛围， 反应温度为10 0‑120℃， 反应时间为1h ‑24h。 4.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于， 所述过滤所述有机相， 去 除所述有机 相中的金属络合物， 得到所述含咪唑稠 杂环聚合物的步骤， 具体包括： 将所述有机相吸附在中性氧化铝柱子中， 用石油醚进行清洗， 去除金属络合物； 当所述金属络合物去除后， 用四氢呋喃进行清洗， 得到清洗液； 将所述清洗液加入到沉淀剂中， 得到含咪唑稠 杂环聚合物。 5.根据权利要求2所述的制备方法， 其特征在于： Ar选自以下结构式1 ‑23中的任意一 种； R选自以下 结构式24 ‑26中的任意 一种；权　利　要　求　书 1/3 页 2 CN 114163634 A 2*为连接处； 其中， m、 n为1 ‑20的整数， R1、 R2相同或者不同， 独立地为氢、 卤素原子、 烷基 胺、 烷基或者 烷氧基， X选自氧、 硫或硒元 素。 6.一种含咪唑稠杂环聚合物， 其特征在于， 由权利要求1 ‑5任一所述制备方法制备得 到。 7.一种聚电解质制备 方法， 其特 征在于， 包括：权　利　要　求　书 2/3 页 3 CN 114163634 A 3