(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111416616.3 (22)申请日 2021.11.25 (71)申请人 南昌大学附属口腔医院 （江西省口 腔医院） 地址 330006 江西省南昌市福州路49号 (72)发明人 胡晓萍　徐佳　徐珮琼　杨骏　 王莉　贺岚　沈婷艺　 (74)专利代理 机构 北京睿智保诚专利代理事务 所(普通合伙) 11732 代理人 周新楣 (51)Int.Cl. A61K 49/00(2006.01) A61K 31/444(2006.01) A61K 33/243(2019.01) A61P 35/00(2006.01)A61P 1/02(2006.01) A01K 67/027(2006.01) (54)发明名称 一种基于PDX模 型研究阿帕替尼抗肿瘤作用 效果的方法 (57)摘要 本发明涉及药效检测技术领域。 本发 明提供 了一种基于PDX模型研究阿帕替尼抗肿瘤作用效 果的方法， 包括如下步骤： (1)将离体的肿瘤组织 移植到小鼠体内， 构建P0代PDX模型； (2)P0代PDX 模型传代4次获得P4代PDX模型； (3)用抗肿瘤药 物处理P4代PDX模型， 观察肿瘤组织抑制效果。 本 发明通过利用PDX模型研究了抗肿瘤药物阿帕替 尼对舌癌的疗效， 并研究了其在舌癌中的抗肿瘤 机制。 权利要求书1页 说明书5页 序列表2页 附图4页 CN 114028586 A 2022.02.11 CN 114028586 A 1.一种基于PDX模型研究阿帕替尼抗肿瘤作用效果的方法， 其特征在于， 包括如下步 骤： (1)将离体的肿瘤组织移植到小鼠体内， 构建P0代P DX模型； (2)P0代P DX模型传代4次获得P4代P DX模型； (3)用抗肿瘤药物处 理P4代PDX模型， 观察肿瘤组织的生长状况。 2.根据权利要求1所述的方法， 其特 征在于， 所述肿瘤组织 为人舌癌肿瘤组织。 3.根据权利要求2所述的方法， 其特 征在于， 所述小鼠为6～8周龄雌性Balb/ C裸鼠。 4.根据权利要求3所述的方法， 其特征在于， 所述步骤(1)中移植时所用肿瘤组织的规 格为1.8～ 2.2mm×1.8～2.2mm×1.8～2.2mm。 5.根据权利要求4所述的方法， 其特征在于， 所述步骤(2)中传代的方法为： PDX模型体 内的肿瘤组织达到1000～1500mm3时， 分离肿瘤组织， 分割成1.8～2.2mm ×1.8～2.2mm × 1.8～2.2mm的组织块并移植到小鼠体内。 6.根据权利要求5所述的方法， 其特 征在于， 所述 抗肿瘤药物为阿帕替尼和/或顺铂。 7.阿帕替尼在制备抑制舌癌药物中的应用。 8.根据权利要求7 所述的应用， 其特 征在于， 所述阿帕替尼使用时与顺铂联用。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114028586 A 2一种基于PDX模型研究阿帕替尼 抗肿瘤作用效果 的方法 技术领域 [0001]本发明涉及药效检测技术领域， 尤其涉及一种基于PDX模型研究阿帕替尼抗肿瘤 作用效果的方法。 背景技术 [0002]口腔癌是颌面部最常见的恶性肿瘤， 发生于舌、 颊、 牙龈等部位， 以鳞状细胞癌为 主。 舌癌发病率高， 生长快， 恶性程度高， 临床治疗效果不佳， 患者生存率低。 由于缺乏较好 的临床前期 研究模型， 舌癌的发病机制、 药物筛选及治疗方法研究进展缓慢， 临床上亟待寻 找新的有效治疗方法。 [0003]人源性肿瘤异种移植(PDX)模型是直接将患者肿瘤细胞或组织通过原位或者异位 (多为皮下或肾包膜)等方式移植到小鼠体内， 依靠小鼠提供环境生长的一种动物模型。 这 种模型保留了原代肿瘤的微环境和组织病理学及遗传学特征， 可以很好地筛选抗癌药物及 预测临床疗效。 [0004]阿帕替尼是我国自主研发的一种小分子抗血管生成靶向药物， 是首个在全球范围 内证实应用于晚期胃癌 患者安全有效的药物， 但并没有其对舌癌治疗的报道。 发明内容 [0005]本发明的目的在于提供一种基于PDX模型研究阿帕替尼抗肿瘤作用效果的方法， 研究了抗肿瘤药物阿帕替尼对舌癌的疗效。 [0006]为了实现上述发明目的， 本发明提供以下技 术方案： [0007]本发明提供了一种基于PDX模型研究阿帕替尼抗肿瘤作用效果的方法， 包括如下 步骤： [0008](1)将离体的肿瘤组织移植到小鼠体内， 构建P0代P DX模型； [0009](2)P0代P DX模型传代4次获得P4代P DX模型； [0010](3)用抗肿瘤药物处 理P4代PDX模型， 观察肿瘤组织的生长状况。 [0011]作为优选， 所述肿瘤组织 为人舌癌肿瘤组织。 [0012]作为优选， 所述小鼠为6～8周龄雌性Balb/ C裸鼠。 [0013]作为优选， 所述步骤(1)中移植时所用肿瘤组织的规格为1.8～2.2mm ×1.8～ 2.2mm×1.8～2.2mm。 [0014]作为优选， 所述步骤(2)中传代的方法为： 所述步骤(2)中传代的方法为： PDX模型 体内的肿瘤组织达到 1000～1500mm3时， 分离肿瘤组织， 分割成1.8～2.2mm ×1.8～2.2mm × 1.8～2.2mm的组织块并移植到小鼠体内。 [0015]作为优选， 所述 抗肿瘤药物为阿帕替尼和/或顺铂。 [0016]本发明还提供了阿帕替尼在制备抑制舌癌药物中的应用。 [0017]作为优选， 所述阿帕替尼使用时与顺铂联用。 [0018]本发明提供了一种基于PDX模型研究阿帕替尼抗肿瘤作用效果的方法， 包括如下说　明　书 1/5 页 3 CN 114028586 A 3