产前遗传学诊断拷贝数变异
和纯合区域数据分析解读及报告规范
Specifications for the classification ,interpretation and
reporting of copy -number varia nts and regions of
homozygosity in prenatal genetic diagnosis
(本稿完成时间: 2020 -05-12)
T/GDPMAA 0001—2020 广 东省精 准医学 应用学 会团体 标准 ICS 11.100
C 63
2020-05-15发布 2020-05-16实施
广东省精准医学应用学会 发布 T/GDPMAA
XX
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T/GDPMAA 0001 -2020
I 广东省精准医学应用学会 (GDPMAA )是广东省组织开展 精准医学学术交流、国
际交流、人才 培养、出版刊物、科技创新、产学研相结合等活动 的省级社会团体。制 定广东省精准
医学应用学会 标准(以下简称: 粤精准医 标准),满足企业需要,推动企业标准化 工作,是广东省精
准医学应用学会 的工作内容之一。中国境内的团体和个人,均可提出制、修订 粤精准医 标准的建议并参
与有关工作。
粤精准医 标准按《广东省精准医学应用学会团体标准管理办法 (试行 )》进行制定和管理。
粤精准医 标准草案经向社会公开征求意见,并得到参加审定会议 的75%以上的专家、成员的
投票赞同,方可作为 粤精准医 标准予以发布。
考虑到本标准中的某些条款可能涉及专利权, 广东省精准医学应用学会 不负责对任何该类专 利权
的鉴别。
在本标准实施过程中,如发现需要修改或补充之处,请将意见和有关资料寄给 广东省精准医学应用
学会,以便修订时参考。
该标准为广东省精准医学应用学会 制定,其版权为 广东省精准医学应用学会 所有。除了用于国家法律
或事先得到 广东省精准医学应用学会 文字上的许可外,不许以任何形式再复制该标准。
广东省精准医学应用学会 地址:广东省广州市越秀区天河 路 45-21 号
邮政编码: 510075 电话: 020-87001157 传真: 020-87001157
网址:www.gdpmaa. com 电子信箱: pm@gdpmaa. com
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T/GDPMAA 0001 -2020
- 1 - 目 录
前 言 ................................ ................................ ................................ ................................ ............................ 3
引 言 ................................ ................................ ................................ ................................ ............................ 4
1 范围 ................................ ................................ ................................ ................................ ............................... 5
2 规范性引用文件 ................................ ................................ ................................ ................................ ........ 5
3 术语和定义 ................................ ................................ ................................ ................................ ................. 5
4 缩略语 ................................ ................................ ................................ ................................ .......................... 6
5 检测前知情同意书及产前诊断申请单要求 ................................ ................................ ...................... 7
5.1 知情同意书 ................................ ................................ ................................ ................................ .......... 7
5.2 CMA/CNV -seq产前诊断 申请单 ................................ ................................ ................................ ...7
6 CMA/CNV -seq产前诊断的标本质量评估标准 ................................ ................................ ............... 8
6.1 标本的选择 ................................ ................................ ................................ ................................ .......... 8
6.2 标本合格性判断 ................................ ................................ ................................ ................................ 8
6.3 产前羊水标本的处理 ................................ ................................ ................................ ....................... 8
6.4 不合格标本处理方式 ................................ ................................ ................................ ....................... 8
7 CMA/CNV -seq实验操作的标准化要求 ................................ ................................ ............................ 8
8 CMA/CNV -seq的室内质控、室间质评要求 ................................ ................................ ................... 8
9 CNV/ ROH的数据分析规范 ................................ ................................ ................................ .................. 9
9.1 CMA/CNV -seq数据的质量控制及分析时 cut-off阈值设置 ................................ ................ 9
9.2 CNV 分类原则 ................................ ................................ ................................ ................................ ...9
9.2.1 总则 ................................ ................................ ................................ ..........................
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